卡費休試劑的標(biāo)定方法一般有純水標(biāo)定、含水甲酵標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和穩(wěn)定的結(jié)晶水合物標(biāo)定三種。
(1) 純水標(biāo)定法取數(shù)個干燥具塞滴定瓶，加入25mL無水甲醇，用費休試劑滴定至終點。這時滴定瓶內(nèi)呈無水狀態(tài)，隨即用注射取樣器迅速注入已準(zhǔn)確稱量的純水30．00mg，在劇烈攪拌下，以費休試劑滴定至終點，求得每毫升費體試劑相當(dāng)于水的質(zhì)量M^.
(2)含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定法
(i)含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 含水中醇標(biāo)準(zhǔn)溶液是用無水甲醉加入定還的燕螺水配成的。無水甲醇應(yīng)經(jīng)過金屆鎂粉二次處理，然后蒸餾，把蒸出的甲醇立即用來配制。
取充分干燥的500mL存雖瓶，在瓶中加入無水甲醇400mL，用注射器(或小滴瓶)減員法準(zhǔn)確稱設(shè)蒸餾水0.2500，注入容量瓶中，迅速塞牢瓶塞，振蕩均勻后，用元水甲醇稀釋至刻度。即使經(jīng)過多次處理的甲醇，也難免含有微量水分，因此必須對此值予以校正。可在不斷攪拌，保持利同條件下，用無水甲醇及配制好的含水醇分別滴定同量費休試劑，得到Va和Vb，然后求校正值F。
(ii)標(biāo)定方法在于燥的滴定瓶中加入無水甲醇10mL，以費休試劑滴至終點。然后準(zhǔn)確量取一定量的含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(含水量為Hmg)，以費休試劑在不斷攪拌下滴定。由試劑的消耗量V(單位為mL)計算費休試劑的滴定度T(mg／mL)：
以含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定費休試劑結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡便，而且可進行反滴定。但是，含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液比一般水溶液的膨脹系數(shù)更大，標(biāo)定時須注明當(dāng)時溫度。在使用中溫度有明顯差別時，須需對水甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積予以校正。當(dāng)使用含水甲醇標(biāo)準(zhǔn)液反滴定時，更要注意這種溫度對體積造成的影響。
（3）穩(wěn)定的結(jié)品水合物標(biāo)定法一般用于標(biāo)定（費休試劑的結(jié)晶水合物有一水合草酸銨(NH4)2C2.H2O、三水合乙酸鈉CH3C00Na·3H2：0、一水合檸檬酸和二水合酒石酸鈉等。其中以二水合酒石酸鈉為最好，它的理論含水量為15．66%。在150℃加熱后含水量為15．652%，將其暴露于相對濕度為20一79%的空氣中，此水合物增加重量為0.01一0.09%。
費休法終點判定費休法的滴定終點，對于無色試液可用目視法判定。如果是帶有顏色或呈渾濁狀的試液，則需用水停滴走法或電位滴定法判定終點。

市場監(jiān)管總局發(fā)布39項國家計量技術(shù)規(guī)范 (04/21)

生態(tài)環(huán)境部公開征求5項重點產(chǎn)品碳足跡標(biāo)準(zhǔn)意見 助力雙碳目標(biāo)落地 (04/08)

國家藥監(jiān)局公開征求無菌藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范修訂意見 (03/31)

50項食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布 不允許再使用“零添加”等用語 (03/27)

國家市場監(jiān)管總局批準(zhǔn)37項國家標(biāo)準(zhǔn)樣品 涵蓋生態(tài)環(huán)境等領(lǐng)域 (03/24)

進一步強化食品安全全鏈條監(jiān)管 堅決守牢食品安全底線 (03/21)

兩項國家生態(tài)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)意見公開征求 涉及環(huán)境影響評價技術(shù)導(dǎo)則 (03/21)

市場監(jiān)管總局發(fā)布新型非法添加物檢驗方法 (03/12)

市場監(jiān)管總局出臺執(zhí)法檢驗標(biāo)準(zhǔn) 嚴打食品非法添加非布司他 (03/12)

能源關(guān)鍵技術(shù)裝備攻關(guān)仍需強化 2025年能源新政發(fā)布！ (03/06)